Agência de saúde aprovou uso de empagliflozina em tratamento de doença renal crónica afetando 6 milhões de brasileiros e termos: pacientes CR e amplo espectro de cardiorrenais metabólicas, prevenção/detecção precoce, milhões.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu sinal verde para a utilização de empagliflozina, conhecida como empa-KIDNEY, em um novo contexto: o manejo da doença renal crônica. A decisão foi anunciada nesta segunda-feira, 29, e representa uma nova opção de tratamento para uma condição que atinge aproximadamente 6 milhões de brasileiros.
Essa avaliação da Anvisa evidencia a importância da pesquisa contínua no campo da saúde, especialmente no desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas. Os inibidores SGLT2, como a empagliflozina, têm demonstrado resultados promissores na redução do risco de progressão da DRC e de morte cardiovascular, ampliando as possibilidades de tratamento para os pacientes. É um avanço significativo no cuidado com essa condição crônica e complexa.
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Recentemente, a Anvisa concedeu aprovação para o uso da empagliflozina no tratamento da doença renal crônica (DRC), com base nos resultados do estudo EMPA-KIDNEY. Essa aprovação foi um marco significativo no campo da saúde, especialmente para os pacientes com DRC, abrindo uma nova opção terapêutica para milhões de brasileiros.
O estudo EMPA-KIDNEY, considerado o maior dedicado aos inibidores de SGLT2 no tratamento da DRC até o momento, avaliou um amplo espectro de pacientes com a doença. Os resultados clínicos demonstraram que a empagliflozina reduziu em 28% o risco de progressão da doença renal ou morte cardiovascular em pacientes com DRC, em comparação com aqueles que receberam placebo.
A prevenção e a detecção precoce da doença renal crônica são cruciais para melhorar a gestão dessa condição cardiorrenal metabólica. A diretora médica da Boehringer Ingelheim no Brasil, Thais Melo, ressaltou a importância dessa nova opção de tratamento para otimizar o manejo da DRC.
Além de ser utilizada no tratamento da diabetes e insuficiência cardíaca, a empagliflozina agora oferece uma abordagem abrangente para tratar as condições cardiorrenais metabólicas que afetam uma grande parcela da população brasileira com DRC.
Novas perspectivas para a gestão da doença renal crônica
Com a aprovação da Anvisa para o uso da empagliflozina, abre-se um novo capítulo no tratamento da doença renal crônica. Os inibidores de SGLT2, como a empagliflozina, estão se destacando como uma opção promissora para reduzir o risco de progressão da doença e morte cardiovascular em pacientes com DRC.
Os resultados do estudo EMPA-KIDNEY impulsionaram a aprovação desse medicamento pela Anvisa, oferecendo aos pacientes com DRC uma nova alternativa terapêutica. A empagliflozina mostra-se eficaz não apenas no controle da diabetes, mas também na melhoria da condição cardiorrenal metabólica, representando um avanço significativo no manejo dessa condição.
A farmacêutica responsável pelo fármaco, Boehringer Ingelheim, em parceria com a Eli Lilly do Brasil, comemorou a aprovação da empagliflozina para pacientes com DRC, ressaltando o potencial dessa medicação para melhorar a qualidade de vida e reduzir complicações nessa população.
A importância da inovação no tratamento da DRC
A aprovação da empagliflozina pela Anvisa para pacientes com doença renal crônica representa um marco na abordagem terapêutica dessa condição. Os inibidores de SGLT2, como a empagliflozina, oferecem uma nova perspectiva no manejo da DRC, proporcionando benefícios significativos na redução do risco de progressão da doença e morte cardiovascular.
Com a disponibilidade dessa nova opção de tratamento, os profissionais de saúde agora têm mais recursos para cuidar dos pacientes com DRC, oferecendo uma abordagem abrangente para as condições cardiorrenais metabólicas que afetam milhões de brasileiros. A aprovação da empagliflozina pela Anvisa reforça o compromisso com a inovação e o avanço nos cuidados com a saúde da população.
Fonte: @ Veja Abril
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